网站地图
3936.net
学霸百科 没有你查不到的
λ噬菌体

「官网地址0365.tv」-「永久地址0365.tv」

λ噬菌体是一种温和噬菌体,它通过尾管将基因组DNA注入大肠杆菌,其蛋白质外壳留在菌外。进入细菌后的DNA以两端12bp互补单链黏性末端连成双链环状,能以两种不同的方式增殖。

1951年J. Lederberg的妻子Esther Lederberg证明了J. Lederberg和Tatum用来杂交的K12中有原噬菌体,并命名为“λ”,又经10年的研究搞清了其溶原化的实质。


  

在E.coli K12中是有原噬菌体的存在。Jacob和Wollman(1956年)发现了合子诱导(zygotic induction)现象,并利用合子诱导确定了几个E·coli染色体上原噬菌体的整合位点。他们发现Hfr(λ)×F-所得夜榆拳到的重组子频率要比Hfr×F-(λ)或Hfr(λ)×F-(λ)要低得多。这是由于在Hfr(λ)×F-的杂交中,原噬菌体进入无阻遏物的受体细胞质中,进行大量复制使受体细胞裂解(图8-20b),因此不易得到重组子,此现象就称为合子诱导。我们再回过头来查阅一下传递等级作图,中断杂交实验以及重组作图都是采用Hfr×F-(λ)就是不致产生合子诱导的缘故。

λ噬菌体是长尾噬菌体科的一种温讲跨灶和噬菌体。λ噬菌体是双链DNA噬菌体,有直径55nm的二十面体头部,末端有细长尾丝的非收缩尾。DNA是线性分子,有黏性末端即单链延伸12个核苷酸,故感染后线性基因组可立即环化。

λ DNA有一个噬菌体结合位点,可与细菌篮笑雅垫结合位点形成谅乐淋碱基配对,细菌结合位点位于大肠杆菌染色体上半乳糖或gal操纵子和生物素操纵子之间。两个位点配对后,整合酶在一种特异宿主蛋白的辅助下催化病毒和细菌DNA链和物理交换,环状λ DNA以线性整合进大肠杆菌DNA上毗邻gal操纵子的位置,称之为前噬菌体。

λ噬菌体的基因组长达50 Kb,共61个基因,其中38个较为重要。其生活史如图8-15所示,可分为裂解周期和溶原周期。细菌处于溶原化状态时,细胞质中有一些λ CI基因的产物CI蛋白(见第十八章),这是一种阻遏蛋白,可以阻止λ左、右两个早期起动子的转录,使之不能产生一些复制及细胞裂解的蛋白。λ的DNA随着宿主的染色体复制而复制。但在UV诱导下Rec蛋白可降解CI蛋白(见第17章),诱导90%的细胞裂解。有时λ也可自发地(10-5)从宿主的染色体上游离出来,进行复制,最充抹记终导致宿主细胞的裂解,此称为治愈(curing)。游离在细胞质中的λ可以进行滚环复制,产生多个拷贝,并合成头部和尾部蛋白,包装成完整的λ噬菌体,使细胞裂解棵柜狼姜,释放出λ噬菌体再感染新的细胞仔应。(图8-19)。因为λ噬菌体的DNA也有整合在染色体上和游离于细胞质中两种状态,所以也称做附加体。但和F因子不同,λ噬菌体有细胞外形式,而F因子无细胞外形式。